Source principale : (EFSA, 2012)
L’EFSA (European Food Safety Authority) a finalisé sa première évaluation des risques complète du BPA en 2006, à partir de l’analyse de plusieurs études scientifiques, et a établi une dose journalière acceptable (DJA) de 0,05 mg/kg de poids corporel par jour pour cette substance.
Dans un avis scientifique adopté en 2008, l’EFSA a confirmé que l’exposition au BPA était bien inférieure à la DJA de 0,05 mg/pc, tant pour les adultes que pour les nourrissons grâce à la métabolisation et l’élimination rapide de la substance par l’organisme humain.
L’EFSA a mis à jour ses conseils sur le BPA en septembre 2010. Les scientifiques du groupe CEF de l’EFSA ont conclu qu’ils n’avaient pu identifier aucune nouvelle preuve qui les amènerait à reconsidérer la DJA pour le BPA, fixée par l’EFSA à 0,05 mg/kg de poids corporel dans son avis scientifique de 2006.
En 2011 l’EFSA a confirmé que des incertitudes subsistaient quant à la pertinence éventuelle pour la santé humaine de certains effets associés au BPA à faibles doses observés chez des rongeurs. Le groupe a aussi déclaré qu’il réexaminerait son avis en 2012 après avoir évalué de nouvelles études et lorsque de nouvelles données provenant d'études en cours aux États-Unis sur le BPA à faibles doses seraient rendues disponibles. Ces études associent le FDA’s National Center for Toxicological Research (NCTR) et le programme national de toxicologie du National Institute of Environmental Health Sciences’s (NIEHS).
L’EFSA (European Food Safety Authority) a finalisé sa première évaluation des risques complète du BPA en 2006, à partir de l’analyse de plusieurs études scientifiques, et a établi une dose journalière acceptable (DJA) de 0,05 mg/kg de poids corporel par jour pour cette substance.
Dans un avis scientifique adopté en 2008, l’EFSA a confirmé que l’exposition au BPA était bien inférieure à la DJA de 0,05 mg/pc, tant pour les adultes que pour les nourrissons grâce à la métabolisation et l’élimination rapide de la substance par l’organisme humain.
L’EFSA a mis à jour ses conseils sur le BPA en septembre 2010. Les scientifiques du groupe CEF de l’EFSA ont conclu qu’ils n’avaient pu identifier aucune nouvelle preuve qui les amènerait à reconsidérer la DJA pour le BPA, fixée par l’EFSA à 0,05 mg/kg de poids corporel dans son avis scientifique de 2006.
En 2011 l’EFSA a confirmé que des incertitudes subsistaient quant à la pertinence éventuelle pour la santé humaine de certains effets associés au BPA à faibles doses observés chez des rongeurs. Le groupe a aussi déclaré qu’il réexaminerait son avis en 2012 après avoir évalué de nouvelles études et lorsque de nouvelles données provenant d'études en cours aux États-Unis sur le BPA à faibles doses seraient rendues disponibles. Ces études associent le FDA’s National Center for Toxicological Research (NCTR) et le programme national de toxicologie du National Institute of Environmental Health Sciences’s (NIEHS).