Un effet à seuil est un effet qui survient au-delà d’une certaine dose administrée de produit. En deçà de cette dose, le risque est considéré comme nul. Ce sont principalement les effets non cancérogènes qui sont classés dans cette famille. Au-delà du seuil, l’intensité de l’effet croît avec l’augmentation de la dose administrée.
Dans ce cas, les VTR sont généralement construites sur la base de l’effet critique. Il peut être différent selon la voie d’exposition de l’organisme. Pour une exposition par voie orale, les valeurs toxicologiques de référence sont exprimées en masse de substance par kilogramme de poids corporel et par jour (mg.kg-1 pc.j-1). Ces valeurs sont définies comme étant l’estimation de la quantité de produit à laquelle un individu peut théoriquement être exposé (par ingestion) sans constat d’effet nuisible, sur une durée déterminée et sur la base de toutes les informations actuelles. Pour une exposition par voie respiratoire, la VTR s’exprime en masse de substance par mètre cube d’air ambiant (ex : mg.m-3) et correspond à la teneur de produit dans l’air ambiant à laquelle un individu peut être exposé sans constat d’effet nuisible.
Selon les organismes, les VTR des effets à seuil auront des expressions différentes.
Pour une exposition par voie orale :
- les « Reference Doses (RfD) » élaborées par l’US-EPA,
- les « Minimal Risk Levels (MRL) » élaborés par l’ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) ,
- les « Acceptable Daily Intake (ADI) » ou « Dose Journalière Admissible (DJA) », encore appelées « Tolerable Daily Intake (TDI) » ou « Dose Journalière Tolérable (DJT) », élaborées par l’OMS, le RIVM (National Institute for Public Health and the Environment) ou Santé Canada.
Pour une exposition par voie respiratoire :
- les « Reference Concentration (RfC) » élaborées par l’US EPA,
- les « Minimal risk levels (MRL) » élaborés par l’ATSDR,
- les « Concentrations Admissibles dans l’Air (CAA) » élaborées par l’OMS.
Dans ce cas, les VTR sont généralement construites sur la base de l’effet critique. Il peut être différent selon la voie d’exposition de l’organisme. Pour une exposition par voie orale, les valeurs toxicologiques de référence sont exprimées en masse de substance par kilogramme de poids corporel et par jour (mg.kg-1 pc.j-1). Ces valeurs sont définies comme étant l’estimation de la quantité de produit à laquelle un individu peut théoriquement être exposé (par ingestion) sans constat d’effet nuisible, sur une durée déterminée et sur la base de toutes les informations actuelles. Pour une exposition par voie respiratoire, la VTR s’exprime en masse de substance par mètre cube d’air ambiant (ex : mg.m-3) et correspond à la teneur de produit dans l’air ambiant à laquelle un individu peut être exposé sans constat d’effet nuisible.
Selon les organismes, les VTR des effets à seuil auront des expressions différentes.
Pour une exposition par voie orale :
- les « Reference Doses (RfD) » élaborées par l’US-EPA,
- les « Minimal Risk Levels (MRL) » élaborés par l’ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) ,
- les « Acceptable Daily Intake (ADI) » ou « Dose Journalière Admissible (DJA) », encore appelées « Tolerable Daily Intake (TDI) » ou « Dose Journalière Tolérable (DJT) », élaborées par l’OMS, le RIVM (National Institute for Public Health and the Environment) ou Santé Canada.
Pour une exposition par voie respiratoire :
- les « Reference Concentration (RfC) » élaborées par l’US EPA,
- les « Minimal risk levels (MRL) » élaborés par l’ATSDR,
- les « Concentrations Admissibles dans l’Air (CAA) » élaborées par l’OMS.
Tableau 6: Quelques VTR avec seuil (Source: ANSES)
*Hypoplasie : développement insuffisant d’un tissu ou d’un organe..
*Dysplasie : malformation ou anomalie de développement d’un tissu ou d’un organe résultant d’un trouble de l’embryogenèse.
*Dysplasie : malformation ou anomalie de développement d’un tissu ou d’un organe résultant d’un trouble de l’embryogenèse.